Comprare Anastrozolo Senza Ricetta

• Proprietà farmacologiche
• Indicazioni
• Controindicazioni
• Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
• Dosaggio e somministrazione
• Overdose
• Reazioni avverse
• Da consumarsi preferibilmente entro
• Condizioni di archiviazione
• Diagnosi
• Analoghi consigliati
• Nomi commerciali

Composto

principio attivo: anastrozolo; 1 compressa contiene 1,0 mg di anastrozolo;

eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, biossido di silicio colloidale anidro, idrossipropilcellulosa, Opadry II White (lattosio monoidrato, ipromelosi, biossido di titanio (E 171), polietilenglicole).

Forma di dosaggio

Compresse rivestite con film.

Proprietà fisiche e chimiche di base: compresse bianche, rotonde, biconvesse, rivestite con film, senza segni di separazione a, A1 in rilievo su un lato.

Gruppo farmacoterapeutico

inibitori enzimatici.

Codice ATC L02B G03.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica.

L'anastrozolo è un inibitore dell'aromatasi non steroideo potente e altamente selettivo. Nelle donne in postmenopausa, l'estradiolo viene prodotto principalmente convertendo l'androstenedione in estrone nei tessuti periferici con l'aiuto dell'enzima aromatasi. L'estrone viene ulteriormente convertito in estradiolo. La riduzione del livello di estradiolo circolante ha un effetto terapeutico nelle donne con carcinoma mammario. Nelle donne in postmenopausa, l'assunzione di anastrozolo alla dose giornaliera di 1 mg porta a una diminuzione dei livelli di estradiolo dell'80%. L'anastrozolo non ha attività progestinica e androgenica. Anastrozolo in dosi giornaliere fino a 10 mg non influenza la secrezione di cortisolo e aldosterone, misurata prima e dopo il test standard di stimolazione con ormone adrenocorticotropo (ACTH). Pertanto, la sostituzione del corticosteroide non è necessaria.

Farmacocinetica.

L'assorbimento di anastrozolo è rapido, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta entro 2 ore (a stomaco vuoto). L'anastrozolo viene escreto Arimidex prezzo lentamente. L'emivita plasmatica Arimidex Italia è di 40-50 ore. Il cibo rallenta leggermente la velocità di assorbimento, ma non la sua entità. Piccoli cambiamenti nella velocità di assorbimento non portano a un effetto clinicamente significativo sulla concentrazione plasmatica costante del farmaco. UI di sangue con l'assunzione giornaliera di anastrozolo 1 volta al giorno.

Circa il 90-95% della concentrazione costante viene raggiunto dopo 7 giorni di assunzione del farmaco. Non ci sono informazioni sulla dipendenza dei parametri farmacocinetici di anastrozolo dal tempo o dalla dose.

La farmacocinetica di anastrozolo dipende dall'età delle donne in postmenopausa.

La farmacocinetica di anastrozolo nei bambini non è stata studiata.

Solo il 40% di anastrozolo si lega alle proteine plasmatiche.

L'anastrozolo è ampiamente metabolizzato nelle donne in postmenopausa, con meno del 10% di una dose escreta nelle urine immodificata entro 72 ore dopo la somministrazione. Il metabolismo dell'anastrozolo viene effettuato mediante n-dealchilazione, idrossilazione e glucuronizzazione. I metaboliti sono escreti principalmente nelle urine. Il triazolo, il principale metabolita Arimidex acquistare nel plasma, non inibisce l'aromatasi.

La clearance dell'anastrozolo nei volontari con cirrosi epatica stabile o con funzionalità renale compromessa non differiva dalla clearance nei volontari sani.

Caratteristiche cliniche

Indicazioni

Trattamento del carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale avanzato nelle donne in postmenopausa.

Trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo in stadio iniziale con recettori ormonali positivi nelle pazienti in postmenopausa.

Trattamento adiuvante del carcinoma mammario positivo al recettore invasivo negli ormoni nelle fasi iniziali nelle pazienti in postmenopausa che hanno ricevuto terapia adiuvante con tamoxifene per 2-3 anni.

Controindicazioni

Anastrozolo Sandoz® è controindicato nei pazienti:

• durante la gravidanza e l'allattamento;
• con nota ipersensibilità all'anastrozolo o ad altri componenti del farmaco.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Anastrozolo inibisce il citocromo P450 1A2, 2C8/9 e 3A4 in vitro. Studi clinici con antipirina e warfarin hanno dimostrato che l'anastrozolo alla dose di 1 mg non ha inibito significativamente il metabolismo dell'antipirina e dell'R- e S-warfarin, il che indica che è improbabile che l'uso simultaneo di anastrozolo con altri farmaci porti a farmaci clinicamente significativi. interazioni mediate dagli enzimi CYP.

Gli enzimi che mediano il metabolismo dell'anastrozolo non sono stati identificati. La cimetidina, un debole inibitore non specifico degli enzimi CYP, non ha influenzato le concentrazioni plasmatiche di anastrozolo. L'effetto di potenti inibitori del CYP non è noto. Il significato clinico di questi dati rimane sconosciuto. Fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati, si deve usare cautela quando combinato con farmaci metabolizzati da questi enzimi. Ciò è particolarmente vero per i farmaci con un range terapeutico ristretto.

Lo studio del database sulla sicurezza del farmaco, accumulato nel processo di clinica studi scientifici, non hanno rivelato evidenze di interazioni farmacologiche clinicamente significative in pazienti che assumevano in concomitanza anastrozolo e altri farmaci comunemente prescritti.

Tamoxifene o prodotti contenenti estrogeni non devono essere somministrati insieme ad Anastrozolo Sandoz®, in quanto ciò potrebbe indebolire l'azione farmacologica di quest'ultimo.

Non sono state segnalate interazioni clinicamente significative con i bifosfonati.

Caratteristiche dell'applicazione

Generale

Anastrozolo Sandoz non deve essere usato nelle donne in premenopausa.

La menopausa deve essere confermata dai risultati di studi biochimici (livelli di ormone luteinizzante (LH), ormone follicolo-stimolante (FSH) e/o estradiolo). Non ci sono dati sull'uso di anastrozolo con analoghi del fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante (RLH). L'uso simultaneo di anastrozolo e tamoxifene o agenti contenenti estrogeni deve essere evitato, in quanto ciò potrebbe ridurre la loro azione farmacologica. È necessario tenere conto dei rischi e dei benefici del trattamento con anastrozolo nei pazienti con malattia coronarica esistente (vedere la sezione "Reazioni avverse").

Funzionalità epatica compromessa

Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso del farmaco Anastrozole Sandoz® per il trattamento di pazienti con insufficienza epatica moderata e grave. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, l'esposizione all'anastrozolo può essere aumentata; l'uso di Anastrozole Sandoz® in pazienti con moderata e una grave compromissione epatica richiede cautela. Il trattamento deve essere basato su una valutazione del rapporto beneficio/rischio per ogni singolo paziente.

Funzionalità renale compromessa

Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso del farmaco Anastrozole Sandoz® per il trattamento della funzionalità renale gravemente compromessa (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml / min). L'uso del farmaco in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa richiede cautela.

Impatto sulla densità minerale ossea

Poiché Anastrozolo Sandoz riduce i livelli di estrogeni circolanti, ciò può portare a una diminuzione della densità minerale ossea con un possibile aumento del rischio di fratture. Nelle donne con o a rischio di osteoporosi, la densità minerale ossea, determinata mediante densitometria ossea, come una scansione DEXA, deve essere valutata all'inizio del trattamento e successivamente regolarmente. Se necessario, deve essere prescritto il trattamento o la prevenzione dell'osteoporosi e le condizioni del paziente devono essere monitorate. L'uso di agenti specifici, come i bifosfonati, può arrestare l'ulteriore perdita di densità minerale ossea causata dall'anastrozolo nelle donne in postmenopausa e deve essere valutata la fattibilità di tale uso.

Il preparato contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Utilizzare durante la gravidanza gravidanza o allattamento

Gli studi sugli animali hanno dimostrato tossicità riproduttiva.

Non sono disponibili dati sull'uso di anastrozolo nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento.

Anastrozolo Sandoz® è controindicato durante la gravidanza o l'allattamento. L'effetto sulla fertilità umana non è stato studiato.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si azionano altri meccanismi

Anastrozole Sandoz® non influisce o ha scarso effetto sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con altri meccanismi. Tuttavia, a causa di segnalazioni di astenia e sonnolenza associate all'assunzione del farmaco, si raccomanda di adottare un approccio equilibrato al problema della guida e di lavorare con altri meccanismi.

Dosaggio e somministrazione

Anastrozolo Sandoz® viene assunto per via orale.

Le donne adulte, comprese le donne anziane, assumono 1 compressa (1 mg) per via orale una volta al giorno.

Nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario invasivo positivo per i recettori ormonali in fase iniziale, la durata raccomandata del trattamento endocrino adiuvante è di 5 anni.

Compromissione renale: i pazienti con compromissione renale lieve o moderata non necessitano di aggiustamenti della dose. L'uso del farmaco Anastrozole Sandoz® in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa richiede cautela.

Violazione della funzione del fegato né: i pazienti con malattia epatica lieve non hanno bisogno di aggiustare la dose. Nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave, il farmaco deve essere usato con cautela.

Figli

Anastrozolo Sandoz® non è raccomandato per i bambini.

Overdose

L'esperienza clinica con il sovradosaggio accidentale è limitata. Negli studi sugli animali, l'anastrozolo ha mostrato una bassa tossicità acuta. Durante gli studi clinici sono stati utilizzati vari dosaggi di anastrozolo: fino a 60 mg una volta in volontari maschi sani e fino a 10 mg/die in donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato; queste dosi sono state ben tollerate. Non è stata stabilita una singola dose di anastrozolo che porti a sintomi pericolosi per la vita. Non esiste un antidoto specifico, il trattamento è sintomatico.

Nel trattamento del sovradosaggio, dovrebbe essere considerata la possibilità di assumere diverse sostanze. Se il paziente non ha perso conoscenza, può essere indotto il vomito. La dialisi può essere utile poiché l'anastrozolo non è fortemente legato alle proteine. Si raccomanda una terapia di supporto generale, compreso il monitoraggio frequente dei segni vitali e un'attenta osservazione del paziente.

Reazioni avverse

Durante l'assunzione del farmaco Anastrozole Sandoz®, come con qualsiasi medicinale, possono verificarsi eventi avversi.

La tabella mostra le reazioni avverse osservate nel corso di studi clinici e post-registrativi o pervenuti sotto forma di segnalazioni spontanee.

Le seguenti reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza e alla classificazione per sistemi e organi. La distribuzione della frequenza è stata effettuata secondo i seguenti criteri: molto frequente (≥1/10), frequente (≥1/100, <1/10), poco frequente (≥1/1000, <1/100), singolo (≥1/100, /10000, <1/1000) e raro (<1/10000). Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono state mal di testa, rossore, nausea, eruzione cutanea, artralgia, disturbi della mobilità articolare, artrite e astenia.

* Nelle prime settimane dopo il passaggio dalla terapia ormonale all'anastrozolo sono stati segnalati frequentemente sanguinamenti vaginali, soprattutto in pazienti con carcinoma mammario avanzato. Se il sanguinamento continua, il paziente deve essere esaminato ulteriormente.

** I casi di sindrome del tunnel carpale sono stati osservati significativamente più spesso nei pazienti che compra Arimidex hanno ricevuto il trattamento con anastrozolo durante gli studi clinici rispetto a quelli che hanno Arimidex generico ricevuto il trattamento con tamoxif. enom.

Durante uno studio condotto su donne in postmenopausa con carcinoma mammario resecabile che hanno ricevuto un trattamento per 5 anni, gli eventi ischemici del sistema cardiovascolare sono stati osservati più spesso nelle pazienti che assumevano anastrozolo rispetto a quelle che hanno ricevuto il trattamento con tamoxifene, sebbene la differenza non fosse statisticamente significativa. La differenza osservata era dovuta principalmente a segnalazioni di angina pectoris ed era associata a un sottogruppo di pazienti ancora affetti da malattia coronarica.

Anastrozolo Sandoz® riduce il livello di estrogeni circolanti, che può causare una diminuzione della densità minerale ossea e quindi, in alcuni pazienti, aumenta il rischio di fratture.

Da consumarsi preferibilmente entro

3 anni.

Condizioni di archiviazione

Conservare a temperatura non superiore a 30 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Pacchetto

14 targhe in una bolla; 2 blister in una scatola di cartone.

Categoria vacanza

Su prescrizione medica.

Produttore

Salutas Pharma GmbH.

Posizione del produttore e indirizzo del luogo della sua attività

Otto-von-Gyurik-Allee 1, 39179 Barleben, Germania.