Comprare Cefalexina Senza Ricetta

• Proprietà farmacologiche
• Indicazioni
• Controindicazioni
• Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
• Dosaggio e somministrazione
• Overdose
• Reazioni avverse
• Da consumarsi preferibilmente entro
• Condizioni di archiviazione
• Diagnosi
• Analoghi consigliati
• Nomi commerciali

Composto:

principio attivo: cefalexina;

1 capsula contiene cefalexina, sotto forma di cefalexina monoidrato (in termini di sostanza anidra al 100%) - 250 mg;

eccipienti : cellulosa microcristallina, magnesio stearato. Come parte della capsula: giallo tramonto FCF (E 110), giallo chinolina (E 104), biossido di titanio (E 171), gelatina.

Forma di dosaggio

Capsule.

Proprietà fisiche e chimiche di base: capsule di gelatina dura con corpo e cappuccio gialli. Il contenuto delle capsule è una miscela di polveri bianche e bianco-giallastre. o colori sotto forma di massa granulare o colonna, formata parzialmente o completamente.

Gruppo farmacoterapeutico

Agenti antimicrobici per uso sistemico. Antibiotici beta-lattamici. Cefalosporine di prima generazione. Cefalexina. Codice ATX J01D B01.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica.

Cephalexin è un antibiotico cefalosporinico semisintetico di prima generazione. Ha un ampio spettro d'azione. I microrganismi Gram-positivi sono sensibili alla cefalexina: stafilococchi (ceppi coagulasi-positivi e produttori di penicillinasi), streptococchi (ad eccezione degli enterococchi), pneumococchi, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridia spp., Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis, Bacteroides melaninogenicus ; microrganismi gram-negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae (circa il 75% dei ceppi), Klebsiella spp. (circa il 50% dei ceppi), Treponema pallidum e actinomiceti.

Cephalexin è inattivo contro Proteus spp. (escluso Proteus mirabilis ), Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia spp. , protozoi, funghi.

Farmacocinetica.

l'assorbimento di Cefalexin nel tratto digestivo è del 90%. Le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte 1,5-2 ore dopo l'ingestione. droga all'interno. Il periodo di attività terapeutica del farmaco è di 4-6 ore. Il legame di Cefalexin alle proteine plasmatiche è basso (10-15%). Penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Penetra male la barriera emato-encefalica. Praticamente non metabolizzato nel fegato. Viene escreto principalmente nelle urine immodificato. Una piccola quantità del farmaco viene escreta nella bile.

Caratteristiche cliniche

Indicazioni

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni otorinolaringoiatriche (faringite, otite media, sinusite, tonsillite);
• infezioni del tratto respiratorio (bronchite, polmonite, empiema e ascesso polmonare);
• infezioni del sistema genito-urinario (comprese pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite);
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (compresi foruncolosi, ascesso, piodermite, linfangite);
• infezioni ossee e articolari (osteomielite).

Controindicazioni

• Ipersensibilità a cefalexina, altre cefalosporine, penicilline, altri antibiotici beta-lattamici, nonché a qualsiasi componente del farmaco;
• porfiria;
• infezioni del cervello o del midollo spinale;
• terapia iniziale di gravi infezioni generalizzate, il cui trattamento richiede l'uso di forme parenterali di cefalosporine.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Antibiotici batteriostatici (cloramfenicolo, tetracicline, eritromicina): l'efficacia della cefalexina e dell'antibiotico batteriostatico è ridotta.

Aminoglicosidi, polimixine, capreomicina, vancomicina, colistina, diuretici dell'ansa (furosemide, acido etacrinico), altri farmaci potenzialmente nefrotossici: aumento del rischio di nefrotossicità.

Metformina: la concentrazione di metformina nel plasma sanguigno aumenta, il suo accumulo è possibile, può essere necessario un aggiustamento della dose di metformina. Non ci sono informazioni sull'interazione tra cefalexina e metformina dopo dosi ripetute. Il significato clinico di questa interazione rimane poco chiaro, in particolare non sono stati segnalati casi di acidosi lattica in relazione alla terapia combinata di metformina e cefalexina.

Probenecid, fenilbutazone: l'escrezione renale rallenta e l'emivita della cefalexina aumenta, il che contribuisce al suo accumulo, un aumento a lungo termine della concentrazione del farmaco nel sangue.

Farmaci antinfiammatori non steroidei: l'escrezione di cefalexina rallenta.

Farmaci che riducono l'aggregazione piastrinica (farmaci antinfiammatori non steroidei, agenti antipiastrinici, antagonisti della vitamina K ( come warfarin), sulfinpirazone): prolungamento del tempo di protrombina e aumento del rischio di sanguinamento.

Contraccettivi ormonali: l'efficacia dei contraccettivi ormonali diminuisce, pertanto se ne consiglia l'uso Metodi contraccettivi aggiuntivi (non ormonali).

È stato descritto un caso di ipokaliemia in un paziente che assumeva farmaci citotossici per la leucemia, con l'uso combinato di gentamicina e cefalexina.

Nella diagnostica di laboratorio, va tenuto presente che la cefalexina può causare un risultato falso positivo nei test glicosurici e nella reazione di Coombs. Risultati errati sono stati osservati anche nei neonati le cui madri hanno assunto cefalexina durante la gravidanza. Quando si eseguono test durante l'uso del farmaco, devono essere utilizzati metodi basati sulle reazioni di ossidazione del glucosio.

Le cefalosporine possono interferire con i test delle urine per la presenza di corpi chetonici.

Caratteristiche dell'applicazione.

Prima di iniziare la terapia, è necessario determinare la presenza nella storia del paziente di reazioni di ipersensibilità a cefalosporine, penicilline o altri allergeni.

Esiste la possibilità di reazioni allergiche incrociate tra penicilline e cefalosporine (5-10%). Con entrambi i farmaci sono state riportate gravi reazioni di ipersensibilità (inclusa anafilassi).

Gli antibiotici devono essere somministrati con particolare cautela a pazienti con una storia di qualsiasi forma di reazioni allergiche, in particolare a farmaci, pazienti con reattività allergica (ad esempio, diatesi allergica, rinite allergica e/o asma bronchiale, raffreddore da fieno). Se si verifica una reazione allergica, il farmaco deve essere assunto deve essere interrotto immediatamente e trattato in modo appropriato.

L'uso prolungato Keflex prezzo di cefalexina può portare a una crescita eccessiva di microrganismi non sensibili, funghi e allo sviluppo di disbatteriosi e superinfezione, che richiedono misure appropriate.

È essenziale un'attenta osservazione del paziente.

Trattamento con farmaci antibatterici, incl. cephalexin, può portare a diarrea associata agli antibiotici, colite, compresa la Keflex generico colite pseudomembranosa. La gravità della colite pseudomembranosa può variare da lieve a pericolosa per la vita, quindi è importante considerare questa diagnosi in tutti i pazienti che manifestano diarrea durante o dopo l'uso di cefalexina. L'uso del farmaco deve essere interrotto in caso di diarrea grave e/o sanguinolenta e deve essere effettuata una terapia appropriata. L'uso di agenti che inibiscono la peristalsi è controindicato. In assenza del trattamento necessario, possono svilupparsi compra Keflex megacolon tossico, peritonite e shock.

Il trattamento con cefalosporine (compresa la cefalexina) può essere associato a una diminuzione dell'attività della protrombina, pertanto, Keflex acquistare i pazienti con ridotta sintesi o carenza di vitamina K (ad esempio, malattie croniche del fegato, reni, fibrosi cistica, vecchiaia, malnutrizione, terapia antibiotica a lungo termine), pazienti dopo terapia anticoagulante a lungo termine che ha preceduto la nomina di un antibiotico, è necessario controllare il tempo di protrombina e, se necessario, prescrivere prendi la vitamina K

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale, epatica e nei pazienti con una storia di malattie dell'apparato digerente, in particolare enterocolite. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, è possibile il cumulo, pertanto è necessaria una correzione del regime posologico (vedere la sezione "Modalità di applicazione e dosi").

Durante il trattamento, la composizione cellulare del sangue periferico, la funzionalità epatica e renale devono essere regolarmente monitorate.

Durante il trattamento con cefalexina, si possono notare risultati falsi positivi dei test glicosurici basati sulla riduzione del rame (Benedict, Fehling, Klinitest), pertanto si raccomanda di determinare il livello di glucosio con metodi enzimatici basati sulle reazioni di ossidazione del glucosio. Durante il trattamento, esiste la possibilità di una reazione di Coombs diretta falsa positiva. Risultati errati sono stati osservati anche nei neonati le cui madri hanno assunto cefalexina durante la gravidanza. Le cefalosporine possono interferire con i test delle urine per la presenza di corpi chetonici.

Durante la terapia, non dovresti bere alcolici.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

Il farmaco non viene utilizzato durante la gravidanza.

Se necessario, la nomina del farmaco per l'allattamento al seno deve essere interrotta.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si azionano altri meccanismi.

Fino a quando Se viene chiarita la reazione individuale del paziente al farmaco, si dovrebbe astenersi dal guidare veicoli o altri meccanismi, dato che durante il trattamento si possono osservare disturbi del sistema nervoso come confusione, allucinazioni, vertigini, attacchi convulsivi.

Dosaggio e somministrazione

Regime di dosaggio della cefalexina che il medico imposta individualmente, tenendo conto della gravità del decorso, della localizzazione dell'infezione, dei dati degli studi batteriologici e della sensibilità dell'agente patogeno.

Il farmaco deve essere assunto per via orale 30-40 minuti prima di un pasto, non masticare le capsule, bere molta acqua.

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: per infezioni della pelle e dei tessuti molli, faringite streptococcica e infezioni del tratto urinario non complicate, la dose abituale è di 250 mg ogni 6 ore o 500 mg ogni 12 ore. La dose giornaliera media è di 1 g, in caso di infezione grave la dose può essere aumentata a 4 g La dose massima giornaliera del farmaco per i bambini con infezioni gravi è di 4 g.

Di solito il corso del trattamento è di 7-14 giorni, ma in caso di gravi malattie infettive è possibile una terapia più lunga. Nelle infezioni causate da streptococco beta-emolitico di gruppo A, la durata minima del trattamento è di 10 giorni.

Il trattamento con il farmaco deve essere proseguito per almeno altre 48-72 ore dopo la scomparsa dei sintomi clinici della malattia e/o dopo risultati delle analisi batteriologiche.

Funzionalità renale compromessa

Ai pazienti in dialisi devono essere somministrati 250 mg del farmaco 1-2 volte al giorno e ulteriori 500 mg dopo ogni seduta di dialisi, che corrisponde a una dose giornaliera totale fino a 1 g il giorno della dialisi.

Pazienti anziani

Dosaggio come per gli adulti. Ridurre la dose in caso di compromissione significativa della funzionalità renale.

Il farmaco in questa forma di dosaggio deve essere usato nei bambini dai 12 anni di età.

Overdose

Sintomi: vertigini, nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, squilibrio elettrolitico, sviluppo della sindrome emorragica, ematuria, encefalopatia, incl. iperreflessia, convulsioni.

Trattamento: sintomatico. Lavanda gastrica consigliata, carbone attivo, mantenimento della pervietà delle vie aeree. A meno che non sia stata assunta una dose da 5 a 10 volte la dose abituale, la lavanda gastrica non è necessaria.

È necessario il monitoraggio clinico e di laboratorio delle funzioni ematologiche, renali, epatiche, dell'equilibrio elettrolitico, del sistema di coagulazione del sangue fino a quando le condizioni del paziente non si stabilizzano. Si raccomanda una terapia di supporto generale. È possibile eseguire la diuresi forzata, l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Ematuria senza disfunzione renale è stata segnalata in bambini che hanno accidentalmente assunto più di 3,5 g di cefalexina al giorno. È stato effettuato un trattamento sintomatico, che consisteva nel mantenere il volume del sangue circolante; guarigione senza conseguenze negative.

Reazioni avverse

Tratto digerente: nausea, vomito, diarrea, crampi/dolori addominali, perdita di appetito/anoressia (di solito scompare spontaneamente anche con l'uso continuato del farmaco), secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, gastrite, raramente - colite, incl. enterocolite pseudomembranosa, con uso prolungato, dysbacteriosis, candidosi stomatite, candidosi intestinale, possono svilupparsi prurito anale.

Sistema epatobiliare: aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche (AST, ALT) e della fosfatasi alcalina, livelli di bilirubina plasmatica, epatite tossica transitoria, ittero colestatico.

Sistema ematopoietico: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia/trombocitosi, eosinofilia, agranulocitosi, linfopenia, pancitopenia, anemia emolitica, anemia aplastica, prolungamento del tempo di protrombina, emorragie.

Sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, incl. reazioni allergiche in pazienti con allergia identificata alle penicilline, alle cefalosporine; angioedema, raramente - anafilassi (incluso broncospasmo, mancanza di respiro, abbassamento della pressione sanguigna, shock anafilattico), reazioni anafilattoidi, febbre indotta da farmaci. Di solito, le reazioni allergiche scompaiono dopo l'interruzione della terapia.

Pelle e tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, incl. eritematoso, dermatite, prurito, iperemia cutanea, orticaria, edema, incl. viso e/o collo, mani e/o piedi, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.

Sistema nervoso: sono possibili capogiri, vertigini, debolezza, mal di testa, agitazione, confusione, allucinazioni, convulsioni (specialmente nei pazienti con insufficienza renale). accuratezza sullo sfondo di un dosaggio non corretto).

Sistema genito-urinario: molto raramente - disfunzione renale reversibile, possibili manifestazioni di nefropatia tossica in pazienti con funzionalità renale compromessa, casi isolati di nefrite interstiziale. Febbre reversibile, azoto ureico elevato, ipercreatininemia, piuria ed eosinofiliuria sono segni caratteristici della nefrite interstiziale indotta da cefalosporine. È stata segnalata anche necrosi tubulare acuta.

Sistema muscolo-scheletrico: danno articolare, artralgia, artrite.

Sistema riproduttivo: candidosi genitale, prurito genitale, vaginite, perdite vaginali.

Altri: aumento della fatica, aumento dei livelli sierici di LDH, test di Coombs falso positivo, risultato falso positivo nello studio dell'urina per lo zucchero.

Da consumarsi preferibilmente entro

2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di archiviazione

Nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Pacchetto

10 capsule in un blister, 2 blister in una confezione.

Categoria vacanza

Su prescrizione medica.

Produttore

Società per azioni pubblica Keflex Italia "Centro scientifico e di produzione "Impianto chimico e farmaceutico Borshchagovsky".