Comprare Cefixima Online
- Proprietà farmacologiche
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
- Dosaggio e somministrazione
- Overdose
- Reazioni avverse
- Da consumarsi preferibilmente entro
- Condizioni di archiviazione
- Diagnosi
- Analoghi consigliati
- Nomi commerciali
CEFINAC
Composto:
principio attivo: cefixima;
1 compressa rivestita con film contiene cefixima triidrato equivalente a cefixima 200 mg o 400 mg;
eccipienti: cellulosa microcristallina (PH 102), calcio idrogeno fosfato diidrato, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, Opadry White 03G58632 film di rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E 171), macrogol 3350, triacetina.
Forma di dosaggio
Compresse rivestite con film.
Proprietà fisiche e chimiche di base:
tavolo etichette da 200 mg: compresse rotonde biconvesse, rivestite con film da bianco a quasi bianco, impresse "A 11" su un lato e lisce sull'altro;
Compresse da 400 mg: compresse rivestite con film oblunghe, di colore da bianco a biancastro, con una linea di frattura su entrambi i lati, "A" e "10" in rilievo su un lato e lisce sull'altro.
Gruppo farmacoterapeutico
Agenti antibatterici per uso sistemico. Altri antibiotici beta-lattamici. Cefalosporine di terza generazione.
Codice ATC J01D D08.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica.
Meccanismo di azione
Antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine di III generazione per somministrazione orale. Ha un effetto battericida. Il meccanismo d'azione è associato alla soppressione della sintesi della parete cellulare batterica. La cefixima è resistente all'azione delle β-lattamasi prodotte da molti batteri Gram-positivi e Gram-negativi.
Spettro di attività
Batteri Gram-positivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Batteri Gram-negativi: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter am alonatico, Citrobacter diversus.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, la maggior parte degli stafilococchi (compresi i ceppi meticillino-resistenti), Bacteroides fragilis e Clostridium spp. sono resistenti al farmaco. Attività contro Enterobacter spp. e Serratia marcescens è variabile.
Nella pratica clinica, la cefixima è attiva contro i batteri gram-positivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Farmacocinetica.
Aspirazione
La biodisponibilità dopo somministrazione orale di cefixima è del 22-54%. Poiché la presenza di cibo non influisce in modo significativo sull'assorbimento, la cefixima può essere somministrata con o senza cibo. Il livello sierico massimo dopo l'assunzione delle dosi raccomandate per adulti o bambini è compreso tra 1,5 e 3 mcg / ml. Con l'uso ripetuto, si verifica un accumulo minimo o nullo di cefixima.
Distribuzione
La cefixima si lega quasi completamente alla frazione albuminica, con una frazione libera media di circa il 30%.
Metabolismo
I metaboliti della cefixima non sono stati isolati dal siero o dall'urina umana.
allevamento
La cefixima viene escreta principalmente immodificata nelle urine. Il meccanismo predominante è la filtrazione glomerulare.
Nessun dato su penetrazione della cefixima nel latte materno.
Caratteristiche cliniche
Indicazioni
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio superiore (incluse infiammazioni dell'orecchio medio, sinusite, faringite, tonsillite di eziologia batterica), in caso di resistenza nota o sospetta dell'agente patogeno ad altri antibiotici di uso comune o in caso di rischio di inefficacia del loro uso ;
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (compresa la bronchite);
- infezioni del tratto urinario (incluse cistite, cistouretrite, pielonefrite non complicata).
Controindicazioni
Ipersensibilità alla cefixima o ad altri componenti del farmaco, altre cefalosporine o penicilline (vedere la sezione "Peculiarità d'uso"). Porfiry.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Probenecid (e altri bloccanti della secrezione tubulare) aumenta la concentrazione massima di cefixima nel sangue, rallentando l'escrezione di cefixima da parte dei reni, che può portare a sovradosaggio.
L'acido salicilico aumenta la concentrazione di cefixima libera del 50% a causa del movimento di cefixima dai siti di legame proteico; questo effetto dipende dalla concentrazione.
La carbamazepina può aumentare la concentrazione di cefixima nel plasma sanguigno, quindi è consigliabile controllarne il livello plasma del sangue.
La nifedipina aumenta la biodisponibilità della cefixima.
Furosemide, aminoglicosidi aumentano la nefrotossicità del farmaco.
Potenzialmente, come altri antibiotici, l'uso di cefixima può ridurre il riassorbimento degli estrogeni e ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali combinati.
Anticoagulanti di tipo cumarinico.
La cefixima deve essere usata con cautela nei pazienti sottoposti a terapia anticoagulante come il warfarin. Poiché la cefixima può potenziare l'effetto degli anticoagulanti, è possibile un aumento del tempo di protrombina con o senza manifestazioni cliniche di sanguinamento.
Altre forme di interazione.
L'uso di cefalosporine può portare a una reazione falsa positiva quando si determina il glucosio nelle urine usando le soluzioni di Benedict, le soluzioni di Fehling o quando si usano le compresse di Clinitest. Quando si utilizza la cefixima, è possibile un test di Coombs diretto falso positivo.
Caratteristiche dell'applicazione.
gravi reazioni cutanee
In alcuni pazienti trattati con cefixima sono state riportate reazioni cutanee avverse gravi come necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson e rash cutaneo indotto da farmaci con eosinofilia e manifestazioni sistemiche (DRESS). Suprax prezzo Se si verificano reazioni cutanee gravi, la cefixima deve essere interrotta e devono essere presi un trattamento appropriato e/o le opportune precauzioni.
Reazioni di ipersensibilità
P Prima di utilizzare la cefixima, è necessario valutare attentamente la storia di reazioni allergiche alle penicilline e alle cefalosporine o ad altri farmaci del paziente.
Cefinac deve essere usato con cautela nei pazienti con reazioni allergiche alle penicilline. In studi sia in vivo (nel corpo umano) che in vitro, la presenza di reazioni allergiche incrociate tra penicilline e cefalosporine, che sono state raramente registrate, si è verificata secondo il tipo anafilattico, soprattutto dopo uso parenterale.
Gli antibiotici devono essere usati con cautela nei pazienti con una storia di qualsiasi reazione di ipersensibilità, specialmente dopo l'uso di farmaci. Se si verifica una reazione allergica, il farmaco deve essere interrotto immediatamente.
Cambiamenti nella microflora intestinale
L'uso a lungo termine di farmaci antibatterici può portare alla crescita di microrganismi non sensibili e all'interruzione della normale microflora intestinale, che può portare alla crescita eccessiva di Clostridium difficile e allo sviluppo di colite pseudomembranosa. Con forme lievi di colite pseudomembranosa causate dall'uso di un antibiotico, l'interruzione del farmaco può essere sufficiente. Se i sintomi della colite non migliorano dopo la sospensione del farmaco, deve essere somministrata vancomicina orale, che è l'antibiotico di scelta in caso di colite pseudomembranosa.
In caso di colite moderata o grave a l il trattamento richiede l'aggiunta di elettroliti e soluzioni proteiche. L'uso simultaneo di farmaci che riducono la motilità intestinale dovrebbe essere evitato. Gli antibiotici ad ampio spettro devono essere usati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale, in particolare colite.
Dati da studi di laboratorio
Quando si Suprax generico utilizza il farmaco, sono possibili cambiamenti reversibili nella funzione del fegato, dei reni e del sangue (trombocitopenia, leucopenia ed eosinofilia).
insufficienza renale
Per i pazienti con grave insufficienza renale e nei pazienti in emodialisi o dialisi peritoneale, la dose deve essere ridotta di conseguenza (vedere paragrafo "Modalità di applicazione e dosaggio").
Anemia
Dopo l'uso di cefalosporine, sono stati descritti casi di anemia emolitica, anche grave e fatale. La recidiva di anemia emolitica dopo l'uso di cefalosporine è stata segnalata anche in pazienti che avevano precedentemente manifestato anemia emolitica dopo la prima somministrazione di cefalosporine, inclusa la cefixima.
Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.
In uno studio riproduttivo a dosi fino a 400 volte la dose umana negli animali, non sono stati osservati effetti sulla fertilità o danno fetale associati all'uso di cefixima. Negli animali a dosi fino a 4 volte la dose umana, non vi è stata evidenza di effetto atogenico; è stato riscontrato un alto tasso di aborto e mortalità materna, che è una conseguenza attesa della nota sensibilità degli animali ai cambiamenti della microflora intestinale causati dagli antibiotici.
Non ci sono dati sull'uso del farmaco durante la gravidanza. La cefixima attraversa la placenta.
Non usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, tranne quando prescritto da un medico se necessario.
La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si azionano altri meccanismi.
L'uso del farmaco Cefinac non influisce sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli o il lavoro con altri meccanismi. Se si verificano capogiri, evitare di guidare o utilizzare macchinari.
Dosaggio e somministrazione
Mangiare non influisce sull'assorbimento della cefixima. Di solito il corso del trattamento è di 7 giorni, se necessario - fino a 14 giorni. Nel trattamento della cistite non complicata, il corso del trattamento è di 3 giorni.
Adulti. La dose raccomandata per gli adulti è di 200-400 mg al giorno, a seconda della gravità dell'infezione, in dose singola o in due dosi separate.
Pazienti anziani. Assegna il farmaco nella dose per adulti raccomandata. La funzionalità renale deve essere monitorata e la dose aggiustata in caso di insufficienza renale grave.
Bambini di peso superiore a 50 kg o di età superiore a 10 anni. Il trattamento viene effettuato in secondo la dose raccomandata per un adulto (200 - 400 mg al giorno, a seconda della gravità dell'infezione).
La sicurezza e l'efficacia della cefixima non sono state stabilite nei bambini Suprax acquistare di età inferiore ai 6 mesi.
Dosaggio in caso di insufficienza renale. La cefixima può essere utilizzata per la funzionalità renale compromessa. Per i pazienti con una clearance della creatinina di 20 ml/min o superiore, utilizzare la dose e il regime posologico abituali. Per i pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min, non è consigliabile superare una dose di 200 mg 1 volta al giorno. Questo vale anche per i pazienti in dialisi peritoneale continua ambulatoriale o emodialisi.
Figli.
Si raccomanda ai bambini di età inferiore ai 10 anni di compra Suprax utilizzare il farmaco in una diversa forma di dosaggio.
Overdose
Questi studi hanno dimostrato che a dosi fino a 2 g al giorno, la cefixima ha lo stesso profilo di sicurezza di quando si utilizzano le dosi terapeutiche raccomandate.
Trattamento: lavanda gastrica; terapia sintomatica e di supporto.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale sono inefficaci. C'è un antidoto specifico.
Reazioni avverse
Quando si usano le cefalosporine, i disturbi gastrointestinali sono più comuni, le reazioni di ipersensibilità sono rare.
Le reazioni di ipersensibilità sono più comuni nei pazienti che hanno già avuto reazioni di ipersensibilità e nei pazienti con anamnesi di allergie, raffreddore da fieno, orticaria, asma bronchiale s con una componente allergica.
Le seguenti reazioni avverse si sono verificate raramente con l'uso di cefixima.
Dal tratto gastrointestinale: glossite, nausea, vomito, bruciore di stomaco, dolore addominale, diarrea, indigestione, candidosi della mucosa orale, stomatite, flatulenza. Il passaggio a 200 mg due volte al giorno può alleviare la diarrea. Diarrea grave e prolungata è stata associata ad alcune classi di antibiotici. In questo caso, dovrebbe essere diagnosticata la colite pseudomembranosa. Se questa diagnosi è confermata dalla colonscopia, tutti gli antibiotici devono essere interrotti immediatamente e deve essere somministrata vancomicina orale. È controindicato l'uso di farmaci che riducono la motilità intestinale.
Dal sistema immunitario: reazioni simili a malattia da siero, anafilassi, artralgia e febbre da farmaci, nefrite interstiziale.
Da parte del sangue: leucopenia transitoria, agranulocitosi, pancitopenia, neutropenia transitoria, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia. Casi di anemia emolitica sono stati Suprax Italia osservati anche in pazienti trattati con cefalosporine. Sono stati segnalati casi isolati di disturbi della coagulazione del sangue.
Da parte del fegato: ittero, aumento transitorio del livello delle transaminasi (AST, ALT), fosfatasi alcalina, bilirubina totale, casi isolati di epatite.
Dal sistema urinario: aumento transitorio del livello di urea e creatinina su nel siero.
Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro.
Dalla pelle: orticaria, eruzioni cutanee, prurito, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eruzioni cutanee indotte da farmaci con eosinofilia e manifestazioni sistemiche (DRESS).
Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, disforia.
Da parte dell'apparato uditivo e vestibolare: ipoacusia.
Disturbi generali: febbre, gonfiore del viso.
Altri: anoressia, vaginite causata da Candida, prurito genitale.
Da consumarsi preferibilmente entro
3 anni.
Condizioni di archiviazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Pacchetto
10 compresse in un blister, 1 blister in una scatola.
Categoria vacanza
Su prescrizione medica.
Produttore
Nectar Lifescience Limited-Unità-VI.
Ubicazione del produttore e indirizzo della sede di attività
Villaggio di Bhatolikalan, vicino a Jharmajri, H.P.I.P., P.V. Barotiwala, Tehsil Nalagarh, distretto di Solan, Himachal Pradesh, 173205, India.