Comprare Eplerenone Senza Ricetta
Decriz 25 mg, 50 mg
Decris
Decriz è un farmaco appartenente al gruppo dei diuretici risparmiatori di potassio. Applicato in aggiunta al trattamento standard per la disfunzione ventricolare sinistra e l'insufficienza cardiaca negli adulti per ridurre il rischio di complicanze e mortalità.
Composto
Principio attivo: 1 compressa contiene 25 mg, 50 mg di eplerenone.
Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, ipromellosa, sodio lauril solfato, talco, magnesio stearato.
Involucro della Inspra Italia compressa: ipromellosa, macrogol 400, polisorbato 80, biossido di titanio (E 171), ossido di Inspra acquistare ferro giallo (E172), compra Inspra ossido di ferro rosso (E172).
Indicazioni per l'uso
Aggiunta al trattamento standard con beta-bloccanti con ce ridurre il rischio di morbilità e mortalità associate a malattie cardiovascolari in pazienti stabili con disfunzione ventricolare sinistra (frazione di eiezione ventricolare sinistra ≤ 40%) e segni clinici di scompenso cardiaco dopo un recente infarto del miocardio.
In aggiunta alla terapia ottimale standard per ridurre il rischio di morbilità e mortalità CV-correlate in pazienti adulti con insufficienza cardiaca (cronica) di classe NYHA II e disfunzione ventricolare sinistra (frazione di eiezione ventricolare sinistra ≤ 30%).
Modalità di applicazione
La dose massima giornaliera è di 50 mg al giorno.
Eplerenone può essere assunto con o senza cibo.
Pazienti con scompenso cardiaco dopo infarto miocardico . La dose di mantenimento raccomandata di eplerenone è di 50 mg una volta al giorno. Il trattamento deve essere iniziato con una dose di 25 mg una volta al giorno e gradualmente aumentato fino alla dose target di 50 mg una volta al giorno. È auspicabile raggiungere questo livello di dose entro 4 settimane, dato il livello di potassio nel siero del sangue. Il trattamento con eplerenone di solito inizia da 3 a 14 giorni dopo un infarto miocardico acuto.
Pazienti con insufficienza cardiaca di classe NYHA II (cronica).
Il trattamento dei pazienti con insufficienza cardiaca cronica di classe II secondo la classificazione NYHA deve iniziare con una dose di 25 mg 1 ra h al giorno e aumentare gradualmente fino alla dose target di 50 mg 1 volta al giorno. È auspicabile raggiungere questo livello di dose entro 4 settimane, dato il livello di potassio nel siero del sangue.
I pazienti il cui livello di potassio Inspra prezzo sierico supera 5 mmol/l non devono iniziare il trattamento con eplerenone.
I livelli sierici di potassio devono essere misurati prima dell'inizio del trattamento con eplerenone, durante la prima settimana di trattamento e un mese dopo l'inizio del trattamento o l'aggiustamento della dose. Se necessario, è necessario determinare periodicamente il livello di potassio nel siero del sangue durante il trattamento.
Pazienti anziani.
Per i pazienti anziani, non è necessario aggiustare la dose iniziale del farmaco. A causa della diminuzione correlata all'età dell'intensità della funzione Inspra generico renale, aumenta il rischio di sviluppare iperkaliemia nei pazienti anziani. Il rischio aumenta anche in presenza di una malattia concomitante, accompagnata da un aumento dell'esposizione sistemica del farmaco, in particolare disfunzione epatica da lieve a moderata. Si raccomanda di monitorare periodicamente il livello di potassio nel siero del sangue.
Funzionalità renale compromessa.
I pazienti con compromissione renale lieve non richiedono un aggiustamento della dose iniziale. Si raccomanda di monitorare periodicamente il livello di potassio nel siero del sangue e regolare la dose del farmaco secondo la tabella sopra.
I pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina 30-60 mg/ml) devono iniziare con le dosi s 25 mg 1 volta in 2 giorni e aggiustare la dose in base alla concentrazione di potassio. Si raccomanda di monitorare periodicamente il livello di potassio nel siero del sangue.
Non c'è esperienza sull'uso del farmaco in pazienti con clearance della creatinina <50 ml / min e insufficienza cardiaca dopo infarto del miocardio. Eplerenone deve essere usato con cautela in questi pazienti.
Dosi superiori a 25 mg al giorno sono state studiate in pazienti con clearance della creatinina <50 ml/min.
Eplerenone è controindicato nei pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min). L'eplerenone non viene rimosso dal corpo mediante dialisi.
Disfunzione epatica.
I pazienti con compromissione epatica lieve o moderata non richiedono un aggiustamento della dose iniziale, tuttavia, a seguito di un aumento del livello di esposizione sistemica di eplerenone in questa categoria di pazienti, specialmente nei pazienti anziani, il monitoraggio frequente e regolare del potassio sierico si consiglia la concentrazione.
Applicazione combinata.
In caso di uso simultaneo con inibitori deboli o moderati del CYP3A4 (ad esempio amiodarone, diltiazem e verapamil), il trattamento con eplerenone può essere iniziato con una dose iniziale di 25 mg 1 volta al giorno. La dose del farmaco non deve superare i 25 mg 1 volta al giorno.
Figli
Non ci sono dati a supporto dell'uso di eplerenone nei bambini. Pertanto, l'uso di questa fascia di età dei pazienti Non consigliato.
Maggiori informazioni sull'applicazione nelle istruzioni.
Controindicazioni
Ipersensibilità all'eplerenone o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Potassio sierico > 5 mmol/L all'inizio del trattamento.
Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare stimata <30 ml/min/1,73 m2).
Grave insufficienza epatica (Child-Pugh classe C).
Uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio o forti inibitori del CYP3A4 (p. es., itraconazolo, ketoconazolo, ritonavir, nelfinavir, claritromicina, telitromicina e nefazodone).
Uso simultaneo di eplerenone in tripla combinazione con un ACE inibitore e bloccanti del recettore dell'angiotensina.
Modulo per il rilascio
10 compresse in un blister, 3 blister in una scatola di cartone.
Condizioni di archiviazione
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Produttore
Adamed Pharma SA, st. Maresciallo J. Pilsudski, 5 anni, 95–200, Pabianice, Polonia.