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Januvia
Januvia
Le compresse di Januvia sono prescritte a pazienti adulti per controllare la glicemia nel trattamento del diabete mellito di tipo II come terapia orale mono, doppia o tripla. Consigliato in aggiunta all'insulina per il controllo glicemico. Leggi di più su Januvia, caratteristiche cliniche e caratteristiche dell'applicazione, leggi le istruzioni.
Composto
Principio attivo : sitagliptin;
1 compressa rivestita con film contiene sitagliptin fosfato idrato equivalente a 25 mg, 50 mg o 100 mg di sitagliptin.
Eccipienti : cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, sodio stearil fumarato.
Involucro della tavoletta : kra Il tessuto Opadry® II è rosa o beige chiaro o beige.
Indicazioni per l'uso
Nei pazienti adulti con diabete di tipo 2, Januvia è indicato per migliorare il controllo glicemico:
in monoterapia:
- quando le condizioni del paziente non sono adeguatamente controllate con la sola dieta e l'esercizio fisico e quando la metformina non può essere utilizzata a causa di controindicazioni o intolleranza;
come doppia terapia orale in combinazione con:
- metformina quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con la metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;
- sulfonilurea, quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con la dose massima tollerata di sulfonilurea da soli non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la Januvia acquistare metformina non può essere utilizzata a causa di controindicazioni o intolleranza;
- un agonista del recettore gamma dell'attivatore della proliferazione dei perossisomi (PPARγ) (cioè un tiazolidinedione) quando un agonista PPARγ è appropriato e quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con un agonista PPARγ da soli non forniscono un adeguato controllo glicemico;
come terapia orale tripla in combinazione con:
- sulfanilurea e metformina quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con la duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;
- Agonista PPAR&g amma; e metformina quando un agonista PPARγ è appropriato e quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con la duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico.
Januvia è anche indicato in aggiunta all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio fisico combinati con una dose stabile di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.
Modalità di applicazione
Si consiglia di assumere il farmaco Januvia alla dose di 100 mg 1 volta al giorno in monoterapia o in combinazione con metformina e/o un agonista PPARγ (ad esempio un tiazolidinedione).
Quando Januvia viene somministrato in combinazione con una sulfonilurea o insulina, si ritiene che una dose inferiore di sulfonilurea o insulina riduca il rischio di ipoglicemia.
Se il paziente dimentica una dose, la dose deve essere assunta il prima possibile dopo che il paziente si Januvia prezzo ricorda della dose dimenticata. È inaccettabile assumere una doppia dose di Januvia nello stesso giorno.
Januvia può essere assunto con o senza cibo.
Pazienti con funzionalità renale compromessa
Poiché la dose dipende dalla funzionalità renale, si raccomanda di valutare la funzionalità renale prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento.
I pazienti con insufficienza renale lieve (velocità di filtrazione glomerulare [GFR] da ≥60 a <90 ml/min) non richiedono un aggiustamento della dose di Januvia.
I pazienti con insufficienza renale moderata (velocità di filtrazione glomerulare da ≥45 a <60 ml/min) non richiedono un aggiustamento della dose di Januvia.Per i pazienti con insufficienza renale moderata (velocità di filtrazione glomerulare da ≥30 a compra Januvia <45 ml/min), la dose di Januvia è di 50 mg una volta al giorno.
Per i pazienti Januvia generico con grave insufficienza renale (GFR da ≥15 a <30 ml/min) o malattia renale allo stadio terminale (GFR <15 ml/min), compresi quelli che richiedono emodialisi o dialisi peritoneale, la dose di Januvia è di 25 mg una volta al giorno .
Pazienti con insufficienza epatica
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose di Januvia per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. L'uso del farmaco Januvia Italia in pazienti con grave insufficienza epatica non è stato studiato, pertanto si deve usare cautela.
Pazienti anziani
L'aggiustamento della dose non è richiesto per i pazienti anziani.
Figli
L'efficacia e la sicurezza del farmaco nei pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state studiate a sufficienza, quindi questa fascia di età dei pazienti non dovrebbe essere prescritta.
Controindicazioni- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
- Diabete mellito di tipo 1.
- Chetoacidosi diabetica.
Modulo per il rilascio
14 compresse in un blister. 2 blister in una scatola di cartone.
Condizioni di archiviazione
Mantenere in luogo protetto dalla luce ad una temperatura non superiore a 30°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Produttore
Produttore responsabile per il rilascio della serie :
Merck Sharp e Dome B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Paesi Bassi.
Produttore a ciclo completo :
Merck Sharp & Dome Limited, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Regno Unito.