Comprare Ofloxacina Online

• Proprietà farmacologiche
• Indicazioni
• Controindicazioni
• Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
• Dosaggio e somministrazione
• Overdose
• Reazioni avverse
• Da consumarsi preferibilmente entro
• Condizioni di archiviazione
• Diagnosi
• Analoghi consigliati
• Nomi commerciali

Composto:

principio attivo: ofloxacina;

1 compressa contiene ofloxacina 0,2 g;

eccipienti: lattosio monoidrato, fecola di patate, magnesio stearato, acido stearico, croscarmellosa sodica.

Forma di dosaggio

Compresse.

Proprietà fisiche e chimiche fondamentali: targhe di colore bianco con una sfumatura giallastra.

Gruppo farmacoterapeutico

Agenti antimicrobici per uso sistemico. Agenti antibatterici del gruppo dei chinoloni. Ofloxacina.

Codice ATX J01M A01.

Farmac proprietà logiche

Farmacodinamica.

Agente antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni con un ampio spettro di azione. L'effetto battericida dell'ofloxacina è dovuto alla capacità di bloccare l'enzima batterico DNA girasi, a seguito del quale la funzione del DNA batterico è compromessa. Lo spettro dell'azione antimicrobica copre la maggior parte dei microrganismi gram-negativi e alcuni gram-positivi. I seguenti agenti patogeni sono sensibili a questo farmaco: Staphyloccocus aureus (compresi gli stafilococchi meticillino-resistenti); Staphyloccus epidermidi; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidi; Escherichia coli; Salmonelle spp.; Shigella spp.; Morganella morganii, Yersinia spp.; haemophilus influenzae; Citrobatteri; Klebsiella oxytoca; Enterobatteri; afnia; Proteus (specie indolo-positivo e indolo-negativo); Campylobacter jejuni; idrofilia di Aeromonas; Plesiomonas; Vibrio cholerae; Vibrio parahaemolyticus; Clamidia; Legionella; Helicobacter pylori e batteri aerobi gram-positivi - stafilococchi, compresi i ceppi produttori di penicillinasi.

Meno sensibile al farmaco: Enterococco; Streptococco (S. pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans); Serratia marcescens; Acinetobacter; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; tubercolosi del micobatterio; così come Mycobacterium fortuitum .

È stato stabilito un effetto sinergico di ofloxacina e rifabutina contro Mycobacterium leprae .

Nella maggior parte dei casi, insensibili: batteri anaerobici (Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium difficile); Ureaplasma urealyticum, asteroidi Nocardia .

Inefficace contro Treponema pallidum .

Farmacocinetica.

Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale (GIT). La concentrazione massima di ofloxacina nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale di una singola dose di 200 mg è di 2,5-3 mg/ml e viene raggiunta dopo 1-2 ore. La biodisponibilità del farmaco è del 96-100%. Proteine di contatti di plasma sanguigno il circa 25%. Ofloxacin attraversa la placenta e nel latte materno. Metabolizzato al 5% di ofloxacina. Viene visualizzato entro 5-8 ore. Fino all'80% di ofloxacina viene compra Floxin escreto invariato dai reni. Nei pazienti con malattie renali ed epatiche, l'escrezione di ofloxacina dal corpo può essere ritardata.

Nei pazienti anziani, quando si utilizza una singola dose orale di Floxin Italia ofloxacina, si nota un aumento dell'emivita del farmaco, ma la concentrazione massima nel siero del sangue non cambia. Nei pazienti con insufficienza renale, in proporzione alla diminuzione della clearance della creatinina, l'emivita aumenta, la clearance totale e renale diminuisce.

Caratteristiche cliniche

Indicazioni

Malattie infettive e infiammatorie causate da patogeni sensibili all'ofloxacina abeti:

• esacerbazione di bronchite cronica e malattia polmonare ostruttiva cronica;
• polmonite acquisita in comunità;
• pielonefrite;
• infezioni del tratto urinario complicate e non complicate;
• uretrite e cervicite non gonococciche/gonococciche;
• infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli.

Per il trattamento delle suddette infezioni, il farmaco viene utilizzato solo quando non è possibile l'uso di altri agenti antibatterici, che di solito sono prescritti per il trattamento iniziale di queste infezioni.

Dovrebbero essere prese in considerazione le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo, ad altri componenti del farmaco o ad altri fluorochinoloni.
• Epilessia, danno al sistema nervoso centrale con soglia convulsiva ridotta (dopo trauma cranico, ictus, infiammazione del cervello e meningi).
• Storia di tendinite.
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Il farmaco non deve essere usato nei pazienti con prolungamento dell'intervallo QT, ipoglicemia non compensata, così come nei pazienti che usano contemporaneamente farmaci con una capacità nota di prolungare l'intervallo QT (farmaci antiaritmici delle classi IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi , antipsicotici).

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

All'una Le seguenti interazioni sono possibili durante l'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci:

- con l'uso simultaneo di ofloxacina Floxin prezzo con warfarin o suoi derivati, è necessario controllare il tempo di protrombina o eseguire altri esami appropriati per controllare lo stato di coagulazione del sangue;

- con farmaci con una capacità nota di allungare l'intervallo QT (ad esempio farmaci antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici) - ulteriore prolungamento dell'intervallo QT; l'uso simultaneo di droghe è controindicato;

- antiacidi, sucralfato, cationi metallici - se usati contemporaneamente a ofloxacina, antiacidi contenenti preparati di alluminio / magnesio, sucralfato, zinco o ferro possono ridurne l'assorbimento, quindi l'ofloxacina deve essere assunta 2 ore prima dell'uso di questi farmaci;

- con farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci con una capacità nota di ridurre la soglia convulsiva (ad esempio teofillina) - un'ulteriore diminuzione della soglia convulsiva del cervello; in caso di convulsioni, l'uso di ofloxacina deve essere interrotto. Si ritiene che l'ofloxacina, a differenza di altri fluorochinoloni, non interagisca farmacocineticamente con la teofillina;

- con glibenclamide - mentre l'uso di ofloxacina può causare essere un leggero aumento delle concentrazioni sieriche di glibenclamide; deve essere effettuato un attento monitoraggio delle condizioni dei pazienti che ricevono questa combinazione;

- con farmaci antidiabetici - fluttuazioni dei livelli di glucosio nel sangue (ipo o iperglicemia); con l'uso simultaneo, dovrebbe essere effettuato un monitoraggio costante dei livelli di zucchero nel sangue;

- con anticoagulanti indiretti - prolungamento del tempo di sanguinamento; con l'uso simultaneo, deve essere effettuato un attento monitoraggio della coagulazione di questi campioni;

- con farmaci che vengono escreti mediante secrezione tubulare (ad esempio probenecid, cimetidina, furosemide, metotrexato) - una violazione dell'escrezione e un aumento dei livelli plasmatici di ofloxacina.

Interferenza con i risultati di laboratorio Risultati falsi positivi per oppiacei o porfirine nelle urine possono verificarsi durante il trattamento con ofloxacina. Potrebbe essere necessario confermare i risultati positivi del test per oppiacei o porfirine utilizzando metodi più specifici.

Antagonisti della vitamina K - Deve essere effettuato un attento monitoraggio dei test di coagulazione nei pazienti che assumono antagonisti della vitamina K, a causa del possibile aumento dell'effetto dei derivati cumarinici.

L'ofloxacina può inibire la crescita del Mycobacterium tuberculosis e mostrare risultati falsi negativi all'esame batteriologico. ovaniya per la diagnosi di tubercolosi.

In caso di alte dosi del farmaco, è possibile aumentare la sua concentrazione nel siero del sangue.

Quando si utilizza ofloxacina con caffeina, teofillina, cimetidina, ciclosporina, anticoagulanti orali e farmaci metabolizzati con la partecipazione del citocromo P450, gli effetti collaterali possono aumentare.

Caratteristiche dell'applicazione.

È necessario evitare l'uso di ofloxacina in pazienti che hanno avuto gravi reazioni avverse in passato durante l'uso di fluorochinoloni (vedere la sezione "Reazioni avverse"). Il trattamento di questi pazienti con ofloxacina deve essere iniziato solo in assenza di opzioni terapeutiche alternative e dopo un'approfondita valutazione del rapporto rischio/beneficio (vedere anche il paragrafo "Controindicazioni").

Non è consigliabile bere bevande alcoliche durante il trattamento.

Nei pazienti che hanno avuto una storia di gravi reazioni avverse (tendiniti, gravi reazioni neurologiche) ad altre chinoline, vi è un aumentato rischio di sviluppare tali reazioni all'ofloxacina.

Con cautela, prescrivere il farmaco a pazienti con malattie del sistema nervoso centrale (grave aterosclerosi dei vasi cerebrali, insufficienza cerebrovascolare acuta), in caso di funzionalità renale compromessa. I pazienti devono bere abbastanza acqua per evitare la cristalluria.

È necessario aggiustare la dose e il tempo di somministrazione del farmaco nei pazienti con insufficienza renale e negli anziani. rasta, visto il rilascio ritardato.

L'ofloxacina non è la prima scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococchi o micoplasmi, o tonsillite acuta causata da streptococchi β-emolitici.

Sono state segnalate reazioni allergiche e reazioni di ipersensibilità dopo le dosi iniziali di fluorochinoloni. Le reazioni anafilattiche e anafilattoidi possono progredire fino a shock potenzialmente letale anche dopo la dose iniziale. In tali casi, l'ofloxacina deve essere interrotta immediatamente e deve essere avviato un trattamento appropriato (ad es. trattamento per lo shock).

Reazioni avverse gravi prolungate, invalidanti e potenzialmente irreversibili. Casi molto rari di reazioni avverse gravi a lungo termine (della durata di mesi o anni), invalidanti e potenzialmente irreversibili a carico di vari sistemi corporei (muscoloscheletrici, nervosi e sensoriali) sono stati riportati in pazienti trattati con fluorochinoloni, nonostante la loro età. L'uso di ofloxacina deve essere interrotto immediatamente ai primi segni o sintomi di qualsiasi reazione avversa grave e i pazienti devono essere avvisati di consultare un medico.

Malattie causate da Clostridium difficile.

La diarrea durante o dopo il trattamento con ofloxacina, specialmente se grave, prolungata e/o sanguinante, può essere un sintomo di colite pseudomembranosa. Se si sospetta una colite pseudomembranosa, l'ofloxacina non dovrebbe esserlo annullare lentamente. Deve essere iniziata immediatamente una terapia antibiotica specifica appropriata (p. es., vancomicina orale, teicoplanina orale o metronidazolo). In questa situazione clinica, i farmaci che sopprimono la motilità intestinale sono controindicati.

Pazienti con tendenza alle convulsioni.

Se si verificano convulsioni, l'ofloxacina deve essere interrotta.

Prolungamento dell'intervallo QT.

In casi molto rari, è stato riportato un prolungamento dell'intervallo QT in pazienti che assumevano fluorochinoloni. I fluorochinoloni, compresa l'ofloxacina, devono essere usati con cautela nei pazienti con fattori di rischio noti per il prolungamento dell'intervallo QT, inclusi ma non limitati a:

• età avanzata;
• squilibrio elettrolitico non Floxin generico corretto (ipokaliemia, ipomagnesemia);
• sindrome congenita del QT lungo;
• prolungamento acquisito dell'intervallo QT;
• malattie cardiache (p. es., insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, bradicardia).

Durante l'uso del farmaco, deve essere evitata l'esposizione alla luce solare intensa e alle radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo di mercurio, solarium) senza particolari esigenze.

Studi epidemiologici riportano un aumento del rischio di aneurisma e dissezione aortica dopo l'assunzione di fluorochinoloni, soprattutto negli anziani.

Pertanto, i fluorochinoloni devono essere utilizzati solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio e Dopo aver considerato altre opzioni terapeutiche, in pazienti con una storia familiare positiva di aneurisma o in pazienti con diagnosi di aneurisma aortico e/o dissezione aortica o altri fattori di rischio o condizioni associate con aneurisma aortico e dissezione aortica (p. es., sindrome di Marfan, sindrome vascolare Ehlers -Danlos, arterite di Takayasu, arterite a cellule giganti, malattia di Behcet, ipertensione, aterosclerosi nota.) In caso di dolore improvviso all'addome, al torace o alla schiena, i pazienti devono consultare immediatamente un medico.

Tendinite e rottura del tendine.

Nel trattamento dell'ofloxacina, raramente è possibile la tendinite, che può portare alla rottura del tendine, incluso il tendine di Achille. Tendinite e rotture tendinee, a volte bilaterali, possono verificarsi fino a 48 ore dopo l'ofloxacina e anche diversi mesi dopo l'interruzione dell'ofloxacina.

Il rischio di tendinite e rottura del tendine è aumentato nei pazienti anziani, nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei pazienti che assumono corticosteroidi in concomitanza con questo farmaco. Pertanto, l'uso simultaneo di corticosteroidi deve essere evitato. Al primo segno di tendinite (p. es., gonfiore, infiammazione), l'ofloxacina deve essere interrotta immediatamente e devono essere prese adeguate misure terapeutiche per il tendine interessato (p. es., immobilizzazione).

Pazienti con razze psicotiche una storia di dispositivi.

Sono state segnalate reazioni psicotiche in pazienti trattati con fluorochinoloni. In alcuni casi, queste reazioni sono progredite in pensieri suicidari o comportamenti autodistruttivi, inclusi tentativi di suicidio, a volte anche dopo una singola dose del farmaco. Se il paziente sviluppa queste reazioni, l'ofloxacina deve essere interrotta e devono essere prese adeguate misure terapeutiche. L'ofloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti con una storia di disturbi psicotici o nei pazienti con malattie mentali.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa.

L'ofloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti con funzionalità epatica compromessa a causa di possibili danni al fegato a seguito dell'uso del farmaco. Durante il trattamento con fluorochinoloni sono stati segnalati casi di epatite fulminante, che potenzialmente hanno portato a casi di insufficienza epatica (inclusi casi fatali). I pazienti devono essere avvisati di interrompere il trattamento e di contattare il proprio medico se si verificano sintomi e segni di malattia del fegato come anoressia, ittero, urine scure, prurito o dolorabilità addominale.

Pazienti che assumono antagonisti della vitamina K.

A causa del possibile aumento dei test di coagulazione (tempo di protrombina/rapporto internazionale normalizzato) e/o del sanguinamento nei pazienti trattati con fluorochinoloni, inclusa ofloxacina, in combinazione con antagonisti della Vit mina K (ad esempio warfarin), in caso di uso simultaneo di questi due gruppi di farmaci, dovrebbe essere effettuato il monitoraggio dei risultati dei test di coagulazione.

Miastenia grave.

L'ofloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti con anamnesi di miastenia grave. L'assunzione di antibiotici, soprattutto per lungo tempo, può portare ad un aumento della crescita della microflora resistente, quindi durante il trattamento è necessario controllare periodicamente le condizioni del paziente. Se si verifica un'infezione secondaria, devono essere prese misure appropriate.

neuropatia periferica.

Nei pazienti trattati con fluorochinoloni, inclusa ofloxacina, è stata segnalata neuropatia periferica sensoriale o sensomotoria, che ha provocato parestesia, ipoestesia, disestesia o debolezza. I pazienti che assumono ofloxacina devono informare il medico prima di iniziare il trattamento se compaiono sintomi di neuropatia, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento o debolezza, al fine di prevenire lo sviluppo di una condizione irreversibile (vedere paragrafo "Reazioni avverse").

Ipoglicemia.

L'ipoglicemia è stata segnalata con ofloxacina, come con tutti gli altri chinoloni, di solito in pazienti diabetici sottoposti a trattamento concomitante con un agente ipoglicemizzante orale (ad es. glibenclamide) o insulina. In tali pazienti diabetici si raccomanda un attento monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue.

I pazienti con deficit latente o confermato di glucosio-6-fosfato deidrogenasi possono essere soggetti a reazioni emolitiche se trattati con chinoloni. Pertanto, l'ofloxacina deve essere usata con cautela in questi pazienti.

Pazienti con malattie ereditarie rare.

I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Saami lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono usare questo medicinale.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

L'ofloxacina è controindicata durante la gravidanza.

Per il periodo di trattamento, si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si azionano altri meccanismi.

Durante il trattamento con ofloxacina, si dovrebbe astenersi da attività che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (ad esempio, guidare veicoli).

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è usato all'interno. Le compresse devono essere deglutite con del liquido. L'intervallo tra l'uso di ofloxacina e l'uso di preparati di sucralfato, zinco o ferro, antiacidi contenenti alluminio / magnesio dovrebbe essere di almeno 2 ore, poiché l'assorbimento di ofloxacina se assunto contemporaneamente a questi farmaci può ridurre tsya.

Dosaggio.

La dose del farmaco dipende dal tipo e dalla gravità della malattia infettiva. L'intervallo di dosaggio per gli adulti va da 200 mg a 800 mg al giorno. È possibile assumere dosi fino a 400 mg alla volta, preferibilmente al mattino, e dosi maggiori devono essere assunte in due dosi equidistanti a intervalli regolari.

Esacerbazione di bronchite cronica e broncopneumopatia cronica ostruttiva, polmonite acquisita in comunità: il farmaco viene utilizzato alla dose di 400 mg 1 volta al giorno, se necessario - fino a 400 mg 2 volte al giorno.

Infezioni del tratto urinario complicate e non complicate, pielonefrite: il farmaco viene utilizzato alla dose di 200-400 mg 1 volta al giorno, se necessario - fino a 400 mg 2 volte al giorno.

Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli: il farmaco viene utilizzato alla dose di 400 mg 2 volte al giorno.

Gonorrea uretrale o cervicale non complicata: il farmaco viene utilizzato alla dose di 400 mg una volta. La dose del corso è di 400 mg.

Uretrite e cervicite di eziologia non gonococcica: il farmaco viene utilizzato alla dose di 400 mg al giorno per 1 o 2 dosi.

Pazienti con funzionalità renale compromessa.

Il farmaco deve essere utilizzato alla solita dose iniziale, ma ulteriori dosi devono essere ridotte a seconda della clearance della creatinina:

* applicare nel dosaggio appropriato.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa.

Il rilascio del farmaco in pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa può diminuire. Pertanto, non è consigliabile superare la dose giornaliera di 400 mg.

Pazienti anziani.

Non è necessario un aggiustamento della dose, tranne nei casi dovuti allo stato funzionale del fegato o dei reni del paziente.

durata del trattamento.

La durata del trattamento dipende dalla gravità dell'infezione e dalla risposta del paziente alla terapia. Di solito il corso del trattamento dura 5-10 giorni, tranne nei casi di gonorrea non complicata, quando si raccomanda un singolo uso del farmaco alla dose di 400 mg.

La durata del ciclo di trattamento non deve superare i 2 mesi.

Figli.

Il farmaco non deve essere usato nei bambini.

5">Overdose

Sintomi

I più importanti segni attesi di sovradosaggio acuto sono i sintomi del sistema nervoso centrale, in particolare confusione, vertigini, alterazione della coscienza e convulsioni, nonché reazioni gastrointestinali, come nausea e lesioni erosive delle membrane mucose.

Trattamento

In caso di sovradosaggio, si raccomanda di adottare misure appropriate per eliminare l'ofloxacina non assorbita, come lavanda gastrica, adsorbenti e solfato di sodio, se possibile, entro i primi 30 minuti dopo un sovradosaggio. Per proteggere le mucose dello stomaco, si consiglia di utilizzare antiacidi.

L'escrezione di ofloxacina può essere aumentata dalla diuresi forzata.

È necessario monitorare i parametri ECG a causa del possibile allungamento dell'intervallo QT.

Reazioni avverse

Malattie infettive e parassitarie: superinfezione, sviluppo di infezione secondaria (comprese le micosi), sviluppo di resistenza di microrganismi patogeni.

Dal sangue e dal sistema linfatico: anemia, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, eosinofilia, trombocitopenia, agranulocitosi, soppressione dell'ematopoiesi nel midollo osseo (che scompare dopo l'interruzione del farmaco), pancitopenia. È anche possibile sviluppare emorragie puntiformi (petecchie), ematomi e epistassi.

Dal sistema immunitario, dalla pelle e tessuto sottocutaneo: reazioni di ipersensibilità, incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico/anafilattoide; eruzioni cutanee (incluse pustolose, emorragiche), prurito, orticaria, vampate di calore, iperidrosi, eritema, sindrome di Lyell, reazioni di fotosensibilità, dermatite indotta da farmaci, porpora vascolare, vasculite, che possono portare in casi eccezionali a necrosi cutanea; Sindrome di Stevens-Johnson, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzioni cutanee indotte da farmaci, dermatite esfoliativa, iperpigmentazione della pelle, scolorimento o stratificazione delle unghie.

Da parte del metabolismo o del metabolismo: iperglicemia, ipoglicemia nei pazienti con diabete mellito che assumono farmaci ipoglicemizzanti, aumento dei livelli di trigliceridi, colesterolo e potassio nel plasma sanguigno, acidosi.

Psichiatrico*: agitazione, disturbi del sonno, insonnia, disturbi psicotici (incluse allucinazioni, paranoia, pensieri maniacali), ansia, confusione, incubi, depressione, disturbi psicotici e depressione con comportamento autodistruttivo, inclusi pensieri suicidari o tentativi di suicidio; euforia, fobie, irritabilità, ansia, disorientamento spaziale.

Dal sistema nervoso*: mal di testa, sonnolenza, parestesia, disgeusia, parosmia, neuropatia sensoriale periferica, neuropatia sensomotoria periferica, convulsioni , esacerbazione della miastenia grave, disturbi espiramidali o altri disturbi della coordinazione muscolare, sviluppo di crisi epilettiche, atassia, tremore, diminuzione della Floxin acquistare velocità di reazione, aumento della pressione intracranica, vertigini.

Da parte degli organi della vista *: irritazione della mucosa degli occhi, congiuntivite, nistagmo, diminuzione dell'acuità visiva, disturbi visivi (inclusa diplopia, fotofobia), daltonismo.

Da parte degli organi dell'udito e disturbi del labirinto *: vertigini, tinnito, perdita dell'udito, perdita dell'udito, compromissione della coordinazione dei movimenti.

Dal lato del sistema cardiovascolare: tachicardia, ipotensione arteriosa, aritmie ventricolari, tachicardia ventricolare polimorfa del tipo "piroetta" (queste reazioni sono state riportate principalmente in pazienti con fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT); prolungamento dell'intervallo QT sull'ECG, ipertensione arteriosa, trombosi cerebrale, arresto cardiaco, shock.

Da parte dell'apparato respiratorio, degli organi del torace e del mediastino: tosse, rinofaringite, mancanza di respiro, broncospasmo, polmonite allergica, rinorrea, respiro sibilante, polmonite allergica, sensazione di mancanza d'aria, arresto respiratorio, dispnea, grave soffocamento.

Dall'apparato digerente: anoressia, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, enterocolite (a volte emorragica), colite pseudomembranosa, secchezza o bruciore in bocca, dispepsia, bruciore di stomaco, flatulenza, costipazione, coliche intestinali, ecc. perforazione dell'intestino, emorragie nell'intestino.

Dal sistema epatobiliare: aumento dei livelli di enzimi epatici e bilirubina nel plasma sanguigno, ittero (incluso colestatico, parenchimale), epatite, necrosi.

Dal sistema muscolo-scheletrico e dal tessuto connettivo*: tendinite, artralgia, mialgia, rotture del tendine (incluso il tendine di Achille), che possono essere bilaterali e manifestarsi entro 48 ore dall'inizio del trattamento, rabdomiolisi e/o miopatia, debolezza muscolare, crampi muscolari , strappi muscolari, strappi muscolari, dolore ai tendini.

Dal sistema urinario: aumento della creatinina plasmatica, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale acuta, poliuria, disuria, anuria, minzione frequente, ritenzione urinaria, ematuria, albuminuria, candiduria, formazione di calcoli renali.

Dal sistema riproduttivo e dalle ghiandole mammarie: irritazione, bruciore e dolorose eruzioni cutanee sui genitali esterni nelle donne. È inoltre possibile sviluppare vaginiti, dismenorrea, ipermenorrea, metrorragia.

Disturbi congeniti e familiari/genetici: attacchi acuti di porfiria in pazienti con porfiria.

Altri*: debolezza generale, affaticamento, malessere, astenia, edema (compresi i polmoni), mal di schiena, febbre, brividi, aumento della sensibilità al dolore, perdita di peso, disturbi del gusto e dell'olfatto.

*Casi molto rari reazioni avverse gravi prolungate (della durata di mesi o anni), invalidanti e potenzialmente irreversibili che interessano vari sistemi corporei (comprese reazioni come tendinite, rottura del tendine, artralgia, dolore alle estremità, disturbi dell'andatura, neuropatie associate a parestesie, depressione, affaticamento, disturbi della memoria , disturbi del sonno, disturbi dell'udito, della vista, del gusto e dell'olfatto) sono stati segnalati in alcuni casi, indipendentemente dai fattori di rischio esistenti (vedere la sezione "Particolarità d'uso").

Da consumarsi preferibilmente entro

3 anni.

Condizioni di archiviazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Pacchetto

10 compresse in un blister, 1 o 50 o 100 blister in una confezione.

Categoria vacanza

Su prescrizione medica.

Produttore

Società per azioni privata "Lekhim-Kharkov".

Ubicazione del produttore e relativo indirizzo della sede di attività